Produtos-banner

Produtos

Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab Test Kit Medicina veterinaria

Código do produto: RC-CF31

Nome do artigo: Kit de proba de verme cardíaco canino Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab

Número de catálogo: RC-CF31

Resumo: Detección de antíxenos de Dirofilaria immitis canina, anticorpos de Anaplasma, anticorpos de E. canis e anticorpos de LSH en 10 minutos

Principio: Ensaio inmunocromatográfico dun paso

Obxectivos de detección:

CHW Ag: Antíxenos de Dirofilaria immitis Anapalsma Ab: Anticorpos de Anaplasma

E. canis Ab : anticorpos de E. canis

LSH Ab : L. chagasi, L. infantum e L. donovani

antiboies

Mostra: sangue enteiro canino, plasma ou soro

Tempo de lectura: 10~15 minutos

Almacenamento: temperatura ambiente (entre 2 ~ 30 ℃)

Caducidade: 24 meses despois da fabricación


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab Test Kit Canine Heartworm Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab Kit de proba

Número de catálogo RC-CF31
 Resumo

Detección de antíxenos de Dirofilaria immitis canina, anticorpos Anaplasma, anticorpos E. canis e anticorpos LSH en 10 minutos

Principio Ensaio inmunocromatográfico dun paso
 Obxectivos de detección CHW Ag: Antíxenos de Dirofilaria immitis Anapalsma Ab: Anticorpos de AnaplasmaE. canis Ab : anticorpos de E. canis

LSH Ab : L. chagasi, L. infantum e L. donovani

antiboies

Mostra Sangue enteiro, plasma ou soro canino
Hora de ler 10 minutos
 
Cantidade 1 caixa (kit) = 10 dispositivos (embalaxe individual)
Contidos Kit de proba, frasco tampón e contagotas desbotables
Almacenamento Temperatura ambiente (entre 2 ~ 30 ℃)
Caducidade 24 meses despois da fabricación
  

Precaución

Use dentro de 10 minutos despois da súa aperturaUse a cantidade adecuada de mostra (0,01 ml dun contagotas)

Use despois de 15 ~ 30 minutos a temperatura ambiente se se almacenan en circunstancias frías

Considere os resultados da proba como non válidos despois de 10 minutos

Información

Os vermes do corazón adultos medran varios centímetros de lonxitude e residen nas arterias pulmonares onde poden obter suficientes nutrientes.Os vermes do corazón dentro das arterias provocan a inflamación e forman hematoma.O corazón, entón, debería bombear con máis frecuencia que antes a medida que aumenta o número de vermes do corazón, bloqueando as arterias.

Cando a infección se deteriora (nun can de 18 kg hai máis de 25 vermes do corazón), os vermes do corazón móvense cara á aurícula dereita, bloqueando o fluxo de sangue.

Cando o número de vermes do corazón chega a máis de 50, poderían ocupar

aurículas e ventrículos.

Cando se infecta con máis de 100 vermes do corazón na parte dereita do corazón, o can perde a función do corazón e finalmente morre.Isto fatal

O fenómeno chámase "Síndrome de Caval".

A diferenza doutros parasitos, os vermes do corazón poñen pequenos insectos chamados microfilarias.A microfilaria do mosquito móvese nun can cando o mosquito chupa sangue do can.Os vermes do corazón que poden sobrevivir no hóspede durante 2 anos morren se non se moven a outro hóspede durante ese período.Os parasitos que residen nunha can preñada poden infectar o seu embrión.

O exame precoz dos vermes do corazón é moi importante para eliminalos.Os vermes do corazón pasan por varios pasos, como L1, L2, L3, incluíndo a fase de transmisión a través do mosquito para converterse en vermes do corazón adultos.

Vermes do corazón no mosquito

As microfilarias dos mosquitos convértense en parasitos L2 e L3 capaces de infectar aos cans en varias semanas.O crecemento depende do tempo.A temperatura favorable para o parasito é superior a 13,9 ℃.

Cando un mosquito infectado pica a un can, a microfilaria de L3 penetra na súa pel.Na pel, a microfilaria crece en L4 durante 1 ~ 2 semanas.Despois de residir na pel durante 3 meses, a L4 convértese en L5, que pasa ao sangue.

L5 como a forma de vermes do corazón adulto entra no corazón e nas arterias pulmonares onde 5~7 meses máis tarde os vermes do corazón depositan os insectos.

123cb (2) - 副本
123 cb (1)

Diagnóstico

O historial da enfermidade e os datos clínicos dun can enfermo e varios métodos de diagnóstico deben ser considerados para diagnosticar o can.Por exemplo, son necesarias radiografías, ecografías, exames de sangue, detección de microfilarias e, no peor dos casos, a autopsia.

exame de soro;

Detección de anticorpos ou antíxenos no sangue

exame de antíxenos;

Isto céntrase na detección dos antíxenos específicos das femias de vermes adultas.O exame realízase no hospital e a súa taxa de éxito é alta.Os kits de proba dispoñibles no mercado están deseñados para detectar as dirofilariosas adultas de 7 a 8 meses de idade, de xeito que os vermes cardíacos menores de 5 meses son difíciles de detectar.

Tratamento

Na maioría dos casos, a infección dos vermes do corazón cúrase con éxito.Para eliminar todos os vermes do corazón, o uso de medicamentos é o mellor xeito.A detección precoz dos vermes do corazón aumenta a taxa de éxito do tratamento.Non obstante, na fase tardía da infección, poden ocorrer complicacións, o que dificulta o tratamento.

Información

A bacteria Anaplasma phagocytophilum (anteriormente Ehrilichia phagocytophila) pode causar infección en varias especies animais, incluíndo humanos.A enfermidade dos ruminantes domésticos tamén se denomina febre transmitida por garrapatas (TBF) e coñécese dende hai polo menos 200 anos.As bacterias da familia Anaplasmataceae son organismos gramnegativos, inmóbiles, de cocoides a elipsoides, que varían en tamaño de 0,2 a 2,0 um de diámetro.Son aerobios obrigados, carecen de vía glicolítica e todos son parasitos intracelulares obrigados.Todas as especies do xénero Anaplasma habitan vacúolas recubertas de membrana en células hematopoyéticas inmaduras ou maduras de mamíferos hóspedes.Un phagocytophilum infecta os neutrófilos e o termo granulocitotrópico refírese aos neutrófilos infectados.Raramente atopáronse organismos nos eosinófilos.

Anaplasma phagocytophilum

Síntomas

Signos clínicos comúns deA anaplasmose canina inclúe febre alta, letargo, depresión e poliartrite.Tamén se poden ver signos neurolóxicos (ataxia, convulsións e dor no pescozo).A infección por Anaplasma phagocytophilum raramente é mortal a menos que se complique con outras infeccións.Observáronse perdas directas, condicións de paralización e perdas de produción nos cordeiros.Rexistráronse o aborto e a alteración da espermatoxénese en ovinos e bovinos.A gravidade da infección está influenciada por varios factores, como as variantes de Anaplasma phagocytophilum implicadas, outros patóxenos, a idade, o estado inmunitario e o estado do hóspede e factores como o clima e o manexo.Hai que mencionar que as manifestacións clínicas en humanos van desde unha enfermidade leve autolimitada semellante á gripe ata unha infección que ameaza a vida.Non obstante, a maioría das infeccións humanas probablemente provocan manifestacións clínicas mínimas ou nulas.

Transmisión

Anaplasma phagocytophilum transmítese por garrapatas ixodid.Nos Estados Unidos os principais vectores son Ixodes scapularis e Ixodes pacificus, mentres que Ixode ricinus é o principal vector exófilo en Europa.Anaplasma phagocytophilum transmítese transestadialmente por estas garrapatas vectoriais, e non hai evidencias de transmisión transovárica.A maioría dos estudos realizados ata o momento que investigaron a importancia dos mamíferos hóspedes de A. phagocytophilum e os seus vectores de garrapatas centráronse nos roedores, pero este organismo ten un amplo rango de hóspedes de mamíferos, infectando gatos, cans, ovellas, vacas e cabalos domésticos.

sgd

Diagnóstico

A proba de inmunofluorescencia indirecta é a principal proba utilizada para detectar a infección.As mostras de soro de fase aguda e de convalecencia pódense avaliar para buscar un cambio de catro veces no título de anticorpos contra Anaplasma phagocytophilum.As inclusións intracelulares (mórula) visualízanse en granulocitos en frotis de sangue tinguidos de Wright ou Gimsa.Os métodos de reacción en cadea da polimerase (PCR) úsanse para detectar o ADN de Anaplasma phagocytophilum.

Prevención

Non hai vacina dispoñible para previr a infección por Anaplasma phagocytophilum.A prevención depende de evitar a exposición ao vector da garrapata (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus) desde a primavera ata o outono, o uso profiláctico de antiacaricidas e o uso profiláctico de doxiciclina ou tetraciclina cando se visita Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus. rexións endémicas.

Información

Ehrlichia canis é un pequeno parasito en forma de vara transmitido pola garrapata marrón do can, Rhipicephalus sanguineus.E. canis é a causa da ehrlichiose clásica nos cans.Os cans poden estar infectados por varias especies de Ehrlichia.pero a máis común causante de ehrlichiose canina é E. canis.

Agora sábese que E. canis se estendeu por todos os Estados Unidos, Europa, América do Sur, Asia e o Mediterráneo.

Os cans infectados que non son tratados poden converterse en portadores asintomáticos da enfermidade durante anos e, finalmente, morren por unha hemorraxia masiva.

sdfs (2)
sdfs (1)

Síntomas

A infección por Ehrlichia canis en cans divídese en 3 etapas;

FASE AGUDA: Esta é xeralmente unha fase moi leve.O can estará apático, sen comida e pode ter ganglios linfáticos agrandados.Tamén pode haber febre, pero raramente esta fase mata un can.A maioría despexa o organismo por si só, pero algúns pasarán á seguinte fase.

FASE SUBCLÍNICA: Nesta fase, o can aparece normal.O organismo secuestrou no bazo e está esencialmente escondido alí fóra.

FASE CRÓNICA: Nesta fase o can enferma de novo.Ata o 60% dos cans infectados con E. canis terán sangrado anormal debido á redución do número de plaquetas.Unha inflamación profunda nos ollos chamada "uveíte" pode ocorrer como resultado da estimulación inmune a longo prazo.Tamén se poden observar efectos neurolóxicos.

Diagnóstico e tratamento

O diagnóstico definitivo de Ehrlichia canis require a visualización da mórula dentro dos monocitos na citoloxía, a detección de anticorpos séricos de E. canis coa proba de anticorpos de inmunofluorescencia indirecta (IFA), amplificación da reacción en cadea da polimerase (PCR) e/ou transferencia de xel (inmunotransferencia occidental).

O pilar da prevención da ehrlichiose canina é o control das garrapatas.O medicamento de elección para o tratamento de todas as formas de ehrlichiose é a doxiciclina durante polo menos un mes.Debe haber unha mellora clínica dramática dentro das 24-48 horas despois do inicio do tratamento en cans con enfermidade en fase aguda ou en fase crónica leve.Durante este tempo, o reconto de plaquetas comeza a aumentar e debe ser normal dentro dos 14 días despois do inicio do tratamento.

Despois da infección, é posible volverse infectar;a inmunidade non dura despois dunha infección previa.

Prevención

A mellor prevención da ehrlichiose é manter os cans libres de garrapatas.Isto debería incluír comprobar a pel diariamente para detectar garrapatas e tratar os cans con control de garrapatas.Dado que as garrapatas transportan outras enfermidades devastadoras, como a enfermidade de Lyme, a anaplasmose e a febre manchada das Montañas Rochosas, é importante manter os cans libres de garrapatas.

Información

A leishmaniose é unha enfermidade parasitaria importante e grave de humanos, caninos e felinos.O axente da leishmaniose é un parasito protozoario e pertence ao complexo leishmania donovani.Este parasito distribúese amplamente nos países temperados e subtropicais do sur de Europa, África, Asia, América do Sur e América Central.Leishmania donovani infantum (L. infantum) é responsable da enfermidade dos gatos e dos cans no sur de Europa, África e Asia.A leishmaniose canina é unha enfermidade sistémica progresiva grave.Non todos os cans desenvolven enfermidades clínicas despois da inoculación cos parasitos.O desenvolvemento da enfermidade clínica depende do tipo de resposta inmune que teñan os animais individuais

contra os parasitos.

Síntomas

En Canino

En cans pódense atopar simultaneamente manifestacións viscerais e cutáneas;a diferenza dos humanos, non se ven síndromes cutáneas e viscerais separadas.Os signos clínicos son variables e poden imitar outras infeccións.Tamén se poden producir infeccións asintomáticas.Os signos viscerais típicos poden incluír febre (que pode ser intermitente), anemia, linfadenopatía, esplenomegalia, letargo, diminución da tolerancia ao exercicio, perda de peso e diminución do apetito.Os signos viscerais menos comúns inclúen diarrea, vómitos, melena, glomerulonefrite, insuficiencia hepática, epistaxis, poliuria-polidipsia, estornudos, coxeiras (debidas a poliartrite ou miosite), ascitis e colite crónica.

En felino

Os gatos raramente se infectan.Na maioría dos gatos infectados, as lesións limítanse ás úlceras cutáneas con costra, que adoitan atoparse nos beizos, nariz, pálpebras ou pinnas.As lesións e signos viscerais son raros.

Ciclo de vida

O ciclo de vida complétase en dous hóspedes.Un hóspede vertebrado e un hóspede invertebrado (mosca da area).A femia da mosca da area aliméntase de hóspedes vertebrados einxire amastigotes.No insecto desenvólvense promastigotes flaxelados.Os promastigotes inxéctanse no hóspede vertebrado durante a alimentación do flebótomo.Os promastigotes desenvólvense en amastigotes e multiplícanse principalmente nos macrófagos.A multiplicación nos macrófagos da pel, da mucosa e das vísceras provoca leishmaniose cutánea, mucosa e visceral respectivamente.

sazxcxz1

Diagnóstico

Nos cans, a leishmaniose adoita diagnosticarse mediante a observación directa dos parasitos, utilizando Giemsa ou manchas rápidas patentadas, en frotis de ganglios linfáticos, bazo ou aspirados de medula ósea, biopsias de tecidos ou raspados de pel das lesións.Tamén se poden atopar organismos nas lesións oculares, especialmente nos granulomas.Os amastigotes son parasitos redondos a ovalados, cun núcleo basófilo redondo e un pequeno cinetoplasto en forma de bastón.Atópanse en macrófagos ou están libres de células rotas.Tamén se utilizan técnicas de inmunohistoquímica e reacción en cadea da polimerase (PCR).

Prevención

Os fármacos máis utilizados son: antimoniato de meglumina asociado con alopurinol, aminosidina e, recentemente, anfotericina B. Todos estes fármacos requiren un réxime de doses múltiples, e isto dependerá da condición do paciente e da cooperación do propietario.Suxírese que o tratamento de mantemento se manteña con alopurinol, porque non é posible garantir que os cans non recairán se se interrompe o tratamento.O uso de colares que conteñan insecticidas, xampús ou sprays eficaces para protexer os cans das picaduras de flebótomos debe utilizarse continuamente para todos os pacientes en tratamento.O control vectorial é un dos aspectos máis importantes do control da enfermidade.

O flebótomo é vulnerable aos mesmos insecticidas que o vector da malaria.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo