Produtos
Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab Testst Kit
Kit de probas para a detección de anticorpos do verme do corazón canino (Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab)
| Número de catálogo | RC-CF29 |
| Resumo | Detección de antíxenos de Dirofilaria immitis canina, anticorpos de Anaplasma e anticorpos de E. canis en 10 minutos |
| Principio | Ensaio inmunocromatográfico dun só paso |
| Obxectivos de detección | CHW Ag: Antíxenos de Dirofilaria immitis Anapalsma Ab: Anticorpos de AnaplasmaE. canis Ab : anticorpos de E. canis |
| Mostra | Sangue completo, plasma ou soro canino |
| Tempo de lectura | 10 minutos |
| Cantidade | 1 caixa (kit) = 10 dispositivos (embalaxe individual) |
| Contido | Kit de probas, frasco de tampón e contagotas desbotable |
| Almacenamento | Temperatura ambiente (a 2 ~ 30 ℃) |
| Caducidade | 24 meses despois da fabricación |
| Precaución | Usar dentro dos 10 minutos posteriores á aperturaUsar a cantidade axeitada de mostra (0,01 ml dun contagotas) Usar despois de 15~30 minutos a temperatura ambiente se se almacenan en condicións frías Considerar os resultados da proba como inválidos despois de 10 minutos |
Información
As filarioses adultas medran varios centímetros de longo e residen nas arterias pulmonares, onde poden obter suficientes nutrientes. As filarioses que se atopan dentro das arterias provocan inflamación e forman hematomas. Polo tanto, o corazón debería bombear con máis frecuencia que antes a medida que as filarioses aumentan en número, o que bloquea as arterias.
Cando a infección empeora (existen máis de 25 vermes do corazón nun can de 18 kg), os vermes do corazón móvense cara á aurícula dereita, bloqueando o fluxo sanguíneo.
Cando o número de vermes do corazón chega a máis de 50, poderían ocupar
aurículas e ventrículos.
Cando se infecta con máis de 100 vermes do corazón na parte dereita do can, perde a función do corazón e finalmente morre. Esta enfermidade mortal
fenómeno chámase "síndrome de Caval".
A diferenza doutros parasitos, os vermes do corazón poñen pequenos insectos chamados microfilarias. As microfilarias dos mosquitos infiltran o corpo dun can cando o mosquito lle chupa o sangue. Os vermes do corazón que poden sobrevivir no hóspede durante 2 anos morren se non se infiltran noutro hóspede dentro dese período. Os parasitos que residen nunha cadela preñada poden infectar o seu embrión.
Un exame temperán das filarioses é moi importante para eliminalas. As filarioses pasan por varias etapas, como L1, L2 e L3, incluída a fase de transmisión a través do mosquito, para converterse en filarioses adultos.
Vermes do corazón nos mosquitos
As microfilarias dos mosquitos convértense en parasitos L2 e L3 capaces de infectar cans en varias semanas. O crecemento depende do tempo. A temperatura favorable para o parasito é superior a 13,9 ℃.
Cando un mosquito infectado pica a un can, as microfilarias de L3 penetran na súa pel. Na pel, as microfilarias medran ata converterse en L4 durante 1 ou 2 semanas. Despois de permanecer na pel durante 3 meses, a L4 desenvólvese en L5, que se move ao sangue.
A filariofilia L5 adulta entra no corazón e nas arterias pulmonares, onde 5-7 meses despois as filariofilias poñen insectos.
Tratamento
A infección por filariose cúrase con éxito na maioría dos casos. Para eliminar todos os filariose, o uso de medicamentos é o mellor xeito. A detección precoz dos filariose aumenta a taxa de éxito do tratamento. Non obstante, na fase tardía da infección, poden producirse complicacións, o que dificulta o tratamento.
Información
A bacteria Anaplasma phagocytophilum (anteriormente Ehrilichia phagocytophila) pode causar infección en varias especies animais, incluído o humano. A enfermidade en ruminantes domésticos tamén se denomina febre transmitida por carrachas (TBF) e coñécese desde hai polo menos 200 anos. As bacterias da familia Anaplasmataceae son organismos gramnegativos, non móbiles, de cocoides a elipsoides, que varían en tamaño de 0,2 a 2,0 µm de diámetro. Son aerobios obrigados, carecen de vía glicolítica, e todos son parasitos intracelulares obrigados. Todas as especies do xénero Anaplasma habitan vacúolos revestidos de membrana en células hematopoéticas inmaturas ou maduras de hóspedes mamíferos. Un phagocytophilum infecta neutrófilos e o termo granulocitotrópico refírese aos neutrófilos infectados. En raras ocasións, atopáronse organismos en eosinófilos.
Anaplasma phagocytophilum
Síntomas
Os signos clínicos comúns da anaplasmose canina inclúen febre alta, letargo, depresión e poliartrite. Tamén se poden observar signos neurolóxicos (ataxia, convulsións e dor cervical). A infección por Anaplasma phagocytophilum raramente é mortal a non ser que se complique con outras infeccións. Observáronse perdas directas, condicións incapacitantes e perdas de produción en cordeiros. Rexistráronse abortos e espermatoxénese alterada en ovellas e gando. A gravidade da infección está influenciada por varios factores, como as variantes de Anaplasma phagocytophilum implicadas, outros patóxenos, a idade, o estado inmunitario e a condición do hóspede, e factores como o clima e o manexo. Cómpre mencionar que as manifestacións clínicas nos humanos van desde unha enfermidade leve autolimitada similar á gripe ata unha infección potencialmente mortal. Non obstante, a maioría das infeccións humanas probablemente provocan manifestacións clínicas mínimas ou nulas.
Transmisión
O *Anaplasma phagocytophilum* transmítese por carrachas ixódidas. Nos Estados Unidos, os principais vectores son o *Ixodes scapularis* e o *Ixodes pacificus*, mentres que o *Ixode ricinus* é o principal vector exófilo en Europa. O *Anaplasma phagocytophilum* transmítese transstadialmente por estas carrachas vectoras e non hai evidencia de transmisión transovariática. A maioría dos estudos realizados ata a data que investigaron a importancia dos hóspedes mamíferos do *A. phagocytophilum* e as súas carrachas vectoras centráronse en roedores, pero este organismo ten unha ampla gama de hóspedes mamíferos, xa que infecta gatos, cans, ovellas, vacas e cabalos domésticos.
Diagnóstico
O ensaio de inmunofluorescencia indirecta é a principal proba empregada para detectar infeccións. As mostras de soro das fases aguda e convalescente pódense avaliar para buscar un cambio de catro veces no título de anticorpos contra Anaplasma phagocytophilum. As inclusións intracelulares (mórulea) visualízanse nos granulocitos en frotis de sangue tinguidos con Wright ou Gimsa. Os métodos de reacción en cadea da polimerase (PCR) utilízanse para detectar o ADN de Anaplasma phagocytophilum.
Prevención
Non hai vacina dispoñible para previr a infección por Anaplasma phagocytophilum. A prevención baséase en evitar a exposición ao vector da carracha (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus) desde a primavera ata o outono, o uso profiláctico de antiacaricidas e o uso profiláctico de doxiciclina ou tetraciclina ao visitar rexións endémicas de carracha *Ixodes scapularis*, *Ixodes pacificus* e *Ixode ricinus*.
Información
A *Ehrlichia canis* é un parasito pequeno e con forma de bastón transmitido pola carracha marrón do can, *Rhipicephalus sanguineus*. A *E. canis* é a causante da ehrlichiose clásica nos cans. Os cans poden infectarse con varias especies de *Ehrlichia*, pero a que máis comúnmente causa a ehrlichiose canina é a *E. canis*.
Sábese agora que a E. canis se estendeu por todos os Estados Unidos, Europa, América do Sur, Asia e o Mediterráneo.
Os cans infectados que non reciben tratamento poden converterse en portadores asintomáticos da enfermidade durante anos e finalmente morrer por hemorraxia masiva.
Síntomas
A infección por Ehrlichia canis en cans divídese en 3 etapas;
FASE AGUDA: Esta é xeralmente unha fase moi leve. O can estará apático, sen comida e pode ter os ganglios linfáticos agrandados. Tamén pode haber febre, pero raramente esta fase mata a un can. A maioría elimina o organismo por si só, pero algúns pasarán á seguinte fase.
FASE SUBCLÍNICA: Nesta fase, o can ten un aspecto normal. O organismo secuestrouse no bazo e basicamente está agochado alí.
FASE CRÓNICA: Nesta fase o can volve enfermar. Ata o 60 % dos cans infectados con E. canis terán hemorraxias anormais debido á redución do número de plaquetas. Pode producirse unha inflamación profunda nos ollos chamada «uveíte» como resultado da estimulación inmunitaria a longo prazo. Tamén se poden observar efectos neurolóxicos.
Diagnóstico e tratamento
O diagnóstico definitivo de Ehrlichia canis require a visualización da mórula dentro dos monocitos na citoloxía, a detección de anticorpos séricos de E. canis coa proba de anticorpos de inmunofluorescencia indirecta (IFA), a amplificación por reacción en cadea da polimerase (PCR) e/ou a transferencia en xel (inmunoblotting Western).
O principal piar da prevención da ehrlichiose canina é o control das carrachas. O fármaco de elección para o tratamento de todas as formas de ehrlichiose é a doxiciclina durante polo menos un mes. Debería haber unha mellora clínica drástica dentro das 24-48 horas posteriores ao inicio do tratamento en cans con enfermidade en fase aguda ou crónica leve. Durante este tempo, as contagens de plaquetas comezan a aumentar e deberían ser normais dentro dos 14 días posteriores ao inicio do tratamento.
Despois dunha infección, é posible volver infectarse; a inmunidade non é duradeira despois dunha infección previa.
Prevención
A mellor prevención da ehrlichiose é manter os cans libres de carrachas. Isto debería incluír a comprobación diaria da pel para detectar carrachas e o tratamento dos cans con control de carrachas. Dado que as carrachas transmiten outras enfermidades devastadoras, como a enfermidade de Lyme, a anaplasmose e a febre maculosa das Montañas Rochosas, é importante manter os cans libres de carrachas.
