Resumo | Detección de anticorpos neutralizantes contra a bolsa infecciosa do virus Fabricius en soro de galiña |
Obxectivos de detección | Anticorpo do virus da enfermidade infecciosa da bursa do polo |
Mostra | Soro
|
Cantidade | 1 kit = 192 proba |
Estabilidade e almacenamento | 1) Todos os reactivos deben almacenarse a 2 ~ 8 ℃.Non conxelar. 2) A vida útil é de 12 meses.Use todos os reactivos antes da data de caducidade do kit.
|
Enfermidade infecciosa da bursa(EII), tamén coñecida como enfermidade de Gumboro, bursite infecciosa e nefrose aviar infecciosa, é unha enfermidade altamente contaxiosa dos mozosgaliñase pavos causados polo virus da enfermidade infecciosa da bursa (IBDV), caracterizado porinmunosupresióne mortalidade xeralmente entre as 3 e as 6 semanas de idade.A enfermidade foi descuberta por primeira vez enGumboro, Delawareen 1962. É económicamente importante para a industria avícola en todo o mundo debido á maior susceptibilidade a outras enfermidades e á interferencia negativa convacinación.Nos últimos anos, xurdiron en Europa cepas moi virulentas de IBDV (vvIBDV), que causan grave mortalidade en polo,América Latina,Sueste asiático, África emedio-Leste.A infección é a través da vía oro-fecal, e as aves afectadas excretan altos niveis de virus durante aproximadamente 2 semanas despois da infección.A enfermidade transmítese facilmente desde polos infectados ata polos sans a través da comida, a auga e o contacto físico.
O kit usa un método ELISA competitivo, proteína VP2 do virus da enfermidade infecciosa da bursa pre-empaquetada na microplaca e compite co anticorpo anti-proteína VP2 no soro polo vector en fase sólida usando o anticorpo monoclonal da proteína anti-VP2.Na proba, engádese un anticorpo monoclonal a probar e unha proteína anti-VP2, e despois da incubación, se a mostra contén o anticorpo específico da proteína VP2 do virus da enfermidade infecciosa da bursa do polo, únese ao antíxeno da placa recuberta.Bloqueando así a unión do anticorpo monoclonal da proteína anti-VP2 ao antíxeno, despois do lavado para eliminar o anticorpo non unido e outros compoñentes;despois engadindo un anticorpo secundario marcado con encimas anti-rato para unirse especificamente ao complexo antíxeno-anticorpo na placa de detección;O conxugado enzimático non unido elimínase mediante lavado;o substrato de TMB engádese ao micropozo para desenvolver a cor, e o valor de absorbancia da mostra está correlacionado negativamente co contido do anticorpo da proteína anti-VP2 contido nela, conseguindo así o propósito de detectar o anticorpo da proteína anti-VP2 na mostra.
Reactivo | Volume 96 Probas/192Probas | ||
1 |
| 1 unidade/2 unidade | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100 ml | |
5 |
| 100 ml | |
6 |
| 11/22 ml | |
7 |
| 11/22 ml | |
8 |
| 15 ml | |
9 |
| 2 unidades/4 unidades | |
10 | microplaca de dilución de suero | 1 unidade/2 unidade | |
11 | Instrución | 1 pzas |