Kit Elisa para a detección do virus da bursa infecciosa do polo

O kit emprega un método ELISA competitivo, preempaqueta a proteína VP2 do virus da bursetite infecciosa na microplaca e compite co anticorpo anti-proteína VP2 no soro polo vector de fase sólida usando o anticorpo monoclonal anti-proteína VP2. Na proba, engádese un anticorpo monoclonal a analizar e unha proteína anti-VP2, e despois da incubación, se a mostra contén o anticorpo específico da proteína VP2 do virus da bursetite infecciosa do polo, este únese ao antíxeno na placa revestida. Bloquea así a unión do anticorpo monoclonal anti-proteína VP2 ao antíxeno, despois de lavar para eliminar o anticorpo non unido e outros compoñentes; despois engade un anticorpo secundario marcado con encima anti-rato para unirse especificamente ao complexo antíxeno-anticorpo na placa de detección; o conxugado enzimático non unido elimínase mediante lavado; o substrato TMB engádese ao micropozo para desenvolver cor, e o valor de absorbancia da mostra correlaciónase negativamente co contido do anticorpo anti-proteína VP2 nela, conseguindo así o propósito de detectar o anticorpo anti-proteína VP2 na mostra.